Why early diagnosis saves lives
Саркома — рідкісне захворювання. Лікарі первинної ланки стикаються з ним нечасто, тому підозра виникає пізно, а пацієнт місяцями ходить по колу між фахівцями. Кожен втрачений місяць — це прогресування пухлини та звуження можливостей для органозберігального лікування. Фонд усуває цей бар'єр: ми забезпечуємо доступ до повного діагностичного обстеження для пацієнтів з підозрою на саркому — незалежно від фінансових можливостей.
What we cover
- Biopsy and histological examination
- MRI and CT for accurate tumor size and location assessment
- PET-CT for metastasis detection
- Immunohistochemical analysis for sarcoma subtype identification
- Molecular genetic testing
Need help with diagnostics? Contact us — we'll help you find the right next step.
