Чому рання діагностика рятує життя?
Саркома — рідкісне захворювання. Лікарі первинної ланки стикаються з ним нечасто, тому підозра виникає пізно, а пацієнт місяцями ходить по колу між фахівцями. Кожен втрачений місяць — це прогресування пухлини та звуження можливостей для органозберігального лікування. Фонд усуває цей бар'єр: ми забезпечуємо доступ до повного діагностичного обстеження для пацієнтів з підозрою на саркому — незалежно від фінансових можливостей.
Що ми покриваємо
- Біопсія та гістологічне дослідження
- МРТ та КТ для точного визначення розмірів і локалізації пухлини
- ПЕТ-КТ для виявлення метастазів
- Імуногістохімічні дослідження для визначення підтипу саркоми
- Молекулярно-генетичні дослідження
Потрібна допомога з діагностикою? Зверніться до нас — ми підкажемо наступний крок.
